Державна Фармакопея України 2001

Відповідно до Закону України "Пролікарські засоби", стаття 2, Державна Фармакопея України — де правовий акт.
який містить загальні вимоги до лікарських засобів, фармакопейні статті (монографії), а також методики  
контролю якості лікарських засобів.
Державна Фармакопея має законодавчий характер. її вимоги, що висуваються долікарських засобів, є обов'язковими
для всіх підприємств і установ України, незалежно від їх форми власності, що виробляють, зберігають, контролюють,
реалізують і застосовують лікарські засоби.
До Вашої уваги пропонується перший випуск Державної Фармакопеї України (ДФУ). Із введенням у дію ДФУ
втрачає свою силу в Україні Державна Фармакопея CPCP XI видання (ГФ Xl) як основний нормативний  
документ, що регламентує питання контролю і я кості лікарських засобів. Втрачають свою силу також ті статті  
Державної Фармакопеї CPCP X видання, які ще мали чинність до теперішнього часу.
Головною відмінністю Державної Фармакопеї України від ГФ Xl є те, шо вона повністю гармонізована з  
Європейською Фармакопеєю.